ВИКТОЗА инструкция по применению , описание лекарственного препарата VICTOZA: противопоказания , побочное действие , дозировки , состав – раствор д/п/к введения в справочнике лекарственных средств

виктоза для похудения без диабета

Описание препарата ВИКТОЗА ® (VICTOZA ® )

Код ATX: Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Препараты для лечения сахарного диабета (A10) >Пероральная гипогликемия препараты (A10B) > Аналог глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) (A10BJ) >Лигуртид (A10BJ02).

Форма выпуска, состав и упаковка

р-р для п/к введения Зап, 6 мг/мл в картридже; пластиковый шприц-контейнер/ Множественные инъекции: 3 мл 2 шт.Нет. Трафик: 10803/20 от 07. 04. 2020- Действует.

Раствор для п/к введения Бесцветный или почти бесцветный раствор .

1 мл
Лираглутид.6 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид дигидрический, пропиленгликоль, фенол, хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид (для поддержания pH), вода д/и.

Предварительно введенная шприц-ручка объемом 3 мл содержит 18 мг лиглутида

— Шприц-ручка пластиковая многодозовая для многократных инъекций (1) — пачка картонная.3 мл — картридж стеклянный (1) I категории гидролизата, упакованный с бромбатти резиновым поддоном с одной стороны и резиново-резиновым поршнем с другой. — Одноразовые многодозовые пластиковые шприцы для многократных инъекций (2) — картонная упаковка.3 мл — стеклянный картридж (1) I категории из гидролизата, упакованный с бромбаттированным резиновым лотком с одной стороны и резиново-резиновым поршнем с другой. — Шприц — Motic пластиковый многодозовый — инъекционный (3) пластиковый пластиковый шприц (3) — картонная упаковка.

Описание действующих веществ. препарата Виктоза®. Представленная научная информация носит обобщенный характер и не может быть использована для принятия решения о целесообразности применения препарата. применения конкретного лекарственного препарата . Дата информации: 20 мая 2013 г.

Фармакологическое действие

Гипогликемическое средство .

Длительный период полувыведения. препарата Благодаря трем механизмам воздействия на плазму крови: самовсасывание, приводящее к задержке всасывания препарата Лигуртид взаимодействует с рецептором ГПП-1, тем самым увеличивая концентрацию циркулярного аденозинмонофосфата (цАМФ). Если.

В то же время, под действием При однократном приеме Риглутидиса в течение одного приема AUC единицы составляет 11%. под действием У здоровых добровольцев [3 часа] — разовые дозы, помеченные радиологически с помощью Лигуртидиса, неизмененный лараутид оставался основным компонентом плазмы. В плазме крови были обнаружены два метаболита (<9% и <5% от общей радиоактивности плазмы). Лигуртид подвергается эндогенному метаболизму аналогично крупным белкам.

Доза [3 H] — лигуртид, неизмененный лалаутид не были обнаружены в моче или фекалиях.

Радиоактивность в виде метаболитов, связанных с лигуртидином (6% и 5% соответственно), выводилась почками или кишечником. Радиоактивный материал в основном выводился почками или кишечником в течение первых 6-8 дней после воздействия лигуртида, представленный тремя метаболитами. введение Радиоактивный материал в основном выводится почками или кишечником в течение первых 6-8 дней после воздействия лигуртидиса и представлен тремя метаболитами. препарата Риглутид при однократном приеме составляет около 1,2 л/ч, а 1/2 элиминации — около 13 часов.

У пациентов с нарушенной функцией почек воздействие риглутида было снижено по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Воздействие риглютида было снижено на 33%, 14%, 27% и 28% у пациентов с легким (КК 50-80 мл/мин), умеренным (КК 30-50 мл/мин) и тяжелым (КК) диабетом соответственно.

Фармакокинетика

Достижение гликемического контроля при диабете 2 типа на фоне диеты и физических упражнений: монотерапия — один или несколько пероральных гипогликемических средств (с использованием метформина, сульфонилмочевины или тиазолидиндионина) — комбинированная инсулинотерапия, не обеспечивающая адекватного контроля на фоне Лалаутида и лечения метформином. п/к введения В качестве дополнения к стандартному лечению ССЗ снижает риск основных сердечно-сосудистых событий (включая сердечно-сосудистую смерть, несмертельный инфаркт миокарда и несмертельный инсульт) у пациентов с диабетом 2 типа и диагностированным ССЗ (на основании анализа времени первого основного сердечно-сосудистого заболевания). При введении Вводите п/к один раз в день в живот, бедро или верхнюю часть руки. введенной дозе. После введения Не вводите внутривенно или в/в. п/к введения Начальная доза составляет 0,6 мг/сут. После

не менее чем через 1 неделю дозу следует увеличить до 1,2 мг. Для достижения наилучшего гликемического контроля у пациентов доза может быть увеличена до 1,8 мг после введения с учетом клинического эффекта. п/к введения 1. 2 мг в течение как минимум одной недели; дозы выше 1. 8 мг в сутки не рекомендуются. в/в введения составляет 0.07 л/кг. Лираглутид в значительной степени связывается с белками плазмы крови (>В дополнение к существующей терапии метформином или комбинированной терапии метформином и тиазолидиндионом. Терапию метформином и тиазолидиндионом можно продолжать в прежней дозе.

Лираглутид рекомендуется добавлять к текущей терапии сульфонилмочевиной или комбинированной терапии метформином и сульфонилмочевиной. При добавлении лираглутида к терапии сульфонилмочевиной следует рассмотреть возможность снижения дозы сульфонилмочевины, чтобы минимизировать риск нежелательной гипогликемии. введения Метаболизм: часто — гипогликемия (особенно в комбинации с производными сульфонилмочевины), анорексия, снижение аппетита.

После введения Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль. введенной Желудочно-кишечные: очень часто — тошнота, диарея — часто — рвота, несварение желудка, боль в эпигастральной области, запор, гастрит, метеоризм, вздутие живота, желудочно-пищеводный рефлюкс, отрыжка. введения дозы препарата Инфекции: очень часто — инфекции верхних дыхательных путей. п/к введения Аллергические реакции: единичные случаи (0. 05%) — ангионевротический отек.

Экспозиция лираглутида у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью была снижена на 13-23% по сравнению с таковой в группе здоровых субъектов. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (по классификации Чайлд-Пью тяжесть заболевания >Прочие: менее 1% — реакции со стороны щитовидной железы, 8,6% — образование антител к лираглутиду (не приводило к снижению эффективности).

Сахарный диабет 1 типа, диабетический кетоацидоз, тяжелые нарушения функции почек, нарушения функции печени, сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA, воспалительные заболевания кишечника, паралич желудка, желудочная недостаточность, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лираглутиду.

Показания к применению

Во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Нарушение функции печени.

Режим дозирования

Тяжелая почечная недостаточность.

У детей и подростков до 18 лет.

Прием препарата следует немедленно прервать. применения Сообщалось во время клинических испытаний. применения Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами.

Рекомендуется применять Вспомогательная терапия производными сульфонилмочевины.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан для применения

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения

Особые указания

С осторожностью применять

лекарственными

о побочных

в составе

Лекарственное взаимодействие

лекарственных препаратов для перорального применения .

лекарственных препаратов , которые применяются одновременно.

Оцените статью